หน้าที่ความรับผิดชอบ: 1. สุ่มตัวอย่างและตรวจวิเคราะห์เมื่อได้รับวัตถุดิบ (ประเภทสารเคมีและไม่ใช่สารเคมี) และตรวจสอบซ้ำตามเวลาที่กำหนด แล้วส่งผลการตรวจสอบให้ผู้บังคับบัญชา 2. ตรวจวิเคราะห์คุณภาพยาสำเร็จรูปและยากึ่งสำเร็จรูป แล้วส่งผลการตรวจสอบให้ผู้บังคับบัญชา 3. ตรวจสอบและทดสอบสินค้าระหว่างกระบวนการผลิตและปล่อยผ่าน (Pass) เมื่อผลการตรวจและทดสอบผ่านข้อกำหนด 4. ตรวจสอบสินค้าสำเร็จรูปและปล่อยผ่าน (Pass) เมื่อผลการตรวจสอบผ่านข้อกำหนด 5. ร่วมในทีมตรวจติดตามคุณภาพภายใน (Internal Quality Audit Team) 6. จัดเตรียมข้อกำหนด แบบฟอร์มใบรายงานผลการวิเคราะห์ และวิธีการทดสอบของวัตถุดิบ วัสดุหีบห่อ และสินค้าสำเร็จรูป รวมถึงผลิตภัณฑ์ที่ส่งมอบโดยลูกค้า ตามข้อกำหนดของวัตถุนั้นๆ ก่อนนำไปใช้งาน 7. ควบคุมดูแลระบบการจัดเก็บบัณทึกคุณภาพ ของแผนกควบคุมคุณภาพ ให้ครบถ้วน สามารถสอบกลับได้จัดให้มีแผนการตรวจสอบความคงตัวของสินค้าสำเร็จรูป การเก็บตัวอย่างและการตรวจวิเคราะห์ 8. รับผิดชอบการจัดทำรายการเครื่องตรวจ เครื่องวัด และเครื่องทดสอบที่ต้องทำการสอบเทียบและแผนการสอบเทียบเสนอผู้บังคับบัญชา พร้อมทั้งดำเนินการสอบเทียบและจัดเก็บประวัติการสอบเทียบ 9. ควบคุมลำดับ และระยะเวลาในการตรวจสอบวัตถุดิบ และวัสดุบรรจุ (QC LEADTIME) ให้สอดคล้องกับเป้าหมายของฝ่ายประกันคุณภาพและของบริษัท 10. งานอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับกิจการของบริษัทฯ ตามที่ผู้บังคับบัญชามอบหมาย

เหตุผลที่ลาออก: ต้องการหาประสบการณ์ใหม่